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    首頁   >    技術(shù)文章

    • 小鼠突觸囊泡蛋白Ⅰ(SYT1)ELISA試劑盒?洗滌方法

      小鼠突觸囊泡蛋白Ⅰ(SYT1)ELISA試劑盒洗滌方法:1.自動(dòng)洗板機(jī):每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)...

      2021-11-17
    • ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)測(cè)定標(biāo)本分解

      (1)標(biāo)本溶血由于各種人為原因引起的標(biāo)本溶血,均可因紅細(xì)胞破壞溶解時(shí)釋放出大量具有過氧化物酶活性的血紅蛋白,在以辣根過氧化物酶為標(biāo)記的ELISA測(cè)定中,會(huì)導(dǎo)致非特異性顯色,干擾測(cè)定結(jié)果。為克服上述干擾作用,標(biāo)本采集時(shí)必須注意避免溶血。(2)...

      2015-10-26
    • 小鼠胚胎干細(xì)胞融入視網(wǎng)膜

      在皮氏培養(yǎng)皿中培養(yǎng)小鼠胚胎干細(xì)胞所產(chǎn)生的感光細(xì)胞能與患有視網(wǎng)膜疾病的成年小鼠的視網(wǎng)膜相融合。這意味著,通過細(xì)胞療法來矯正因視網(wǎng)膜疾病或損傷造成的失明的研究又邁進(jìn)了一步。在與年齡相關(guān)的黃斑退化和各種遺傳視網(wǎng)膜疾病中,視網(wǎng)膜的功能會(huì)因?yàn)橐环N被稱...

      2015-10-23
    • 細(xì)胞傳代的方法

      多數(shù)細(xì)胞系和原代細(xì)胞都會(huì)以一種單層的形式生長(zhǎng)(單層細(xì)胞)或者覆蓋在玻璃或經(jīng)處理的塑料物體表面。為了保持細(xì)胞的健康與活躍增殖,通常需要對(duì)細(xì)胞進(jìn)行有規(guī)律的傳代。zui常見的傳代方法是使用蛋白酶如胰酶或膠原酶破壞細(xì)胞間以及細(xì)胞與培養(yǎng)介質(zhì)間的連接。...

      2015-10-21
    • 血小板分析的應(yīng)用范圍及臨床意義

      血栓性疾病、出血性疾病、心血管疾病以及自身免疫性血小板減少癥等疾病的病理生理過程與血小板相關(guān)。血小板功能檢測(cè)包括黏附、聚集和活化功能試驗(yàn)。使用流式細(xì)胞儀檢測(cè)全血中血小板表面相關(guān)標(biāo)志物是一種新技術(shù),它拓寬了血小板相關(guān)疾病的診斷與功能研究方法,...

      2015-10-19
    • 常用的熒光色素

      熒光色素許多物質(zhì)都可產(chǎn)生熒光現(xiàn)象,但并非都可用作熒光色素。只有那些能產(chǎn)生明顯的熒光并能作為染料使用的有機(jī)化合物才能稱為免疫熒光色素或熒光染料。ELISA試劑盒常用的熒光色素有:1.異硫氰酸熒光素(fluoresceinisothiocyan...

      2015-10-16
    • 細(xì)胞傷口愈合實(shí)驗(yàn)步驟

      實(shí)驗(yàn)步驟1.細(xì)胞在含有10%FBS的DMEM培養(yǎng)基中生長(zhǎng)。2.細(xì)胞以一定密度接種到24孔細(xì)胞培養(yǎng)板中,生長(zhǎng)24小時(shí)后,單層細(xì)胞融合度應(yīng)達(dá)到70-80%。3.不要更換培養(yǎng)基。用新的1ml槍頭輕輕的在單層培養(yǎng)細(xì)胞間劃痕,劃痕橫穿過孔,槍頭盡量與...

      2015-10-14
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